Biyotinidaz Eksikliği Nedir? Nedenleri ve Tedavisi

Biyotinidaz eksikliği, vücudun biotin adı verilen bir B vitamini türünü geri dönüştürme yeteneğinin bozulduğu kalıtsal bir metabolik bozukluktur. Bu durum, biyotin metabolizmasında yer alan biyotinidaz enzimindeki genetik mutasyonlardan kaynaklanmaktadır.

Biyotinidaz Eksikliği Nedir?

Biyotinidaz eksikliği, vücudun B vitamini türünü geri dönüştürme yeteneğinin bozulduğu kalıtsal bir metabolik bozukluktur. Bu durum, biyotin metabolizmasında yer alan biyotinidaz enzimindeki genetik mutasyonlardan kaynaklanmaktadır. Biyotin, karbonhidrat, yağ ve protein metabolizmasında kritik öneme sahiptir. Bu nedenle bu enzimin eksikliği enerji üretimi ve diğer hayati işlevlerde aksamalara yol açar. Bununla birlikte hastalığın ortaya çıkması için hem anne hem de babadan kusurlu genlerin alınması gerekmektedir.

Hastalığın ortaya çıkma nedenleri arasında BTD genindeki mutasyonlar bulunur. Bu eksiklik sonucu vücutta serbest biyotin düzeyleri düşer ve biyokimyasal süreçler etkilenir. Bu rahatsızlık tedavi edilmediği takdirde nöbetler, kas tonusunda azalma, deri döküntüleri, saç dökülmesi, bağışıklık sisteminde zayıflık ve gelişimsel gecikmelere neden olabilmektedir. Tedavisi ise genellikle oral biyotin takviyesiyle yapılmaktadır. Çoğu hastalıkta olduğu gibi bu hastalıkta da erken teşhis oldukça önemlidir. Çünkü yenidoğan tarama testleri sayesinde bu durum hızla tespit edilerek tedaviye başlanabilmektedir.

Biyotinidaz Eksikliği Belirtileri Nelerdir?

• Nöbetler,
• Solunum problemleri,
• Gelişimsel gecikme,
• Kas tonusunda azalma (hipotoni),
• Ciltte kızarıklık ve döküntüler (dermatit),
• Saç dökülmesi (alopecia),
• İşitme ve görme kaybı,
• Tekrarlayan enfeksiyonlar,
• Huzursuzluk ve uyku sorunları gibi belirtiler mevcuttur.

Biyotinidaz Eksikliği Neden Olur?

• BTD genindeki mutasyonlar biyotinidaz enziminin üretimini engellemesi,
• Hem anne hem de babadan kusurlu genlerin çocuğa geçmesi gerekir,
• Biyotinidaz enzimi eksikliği nedeniyle biyotin serbest bırakılıp tekrar kullanılamaz,
• Enzim eksikliği karbonhidrat, yağ ve protein metabolizmasını olumsuz etkilemektedir.

Nasıl Teşhis Edilir?

Biyotinidaz eksikliği, genellikle yenidoğan tarama programları kapsamında yapılan kan testleriyle teşhis edilir. Bu testlerde biyotinidaz enziminin aktivitesi ölçülerek eksiklik olup olmadığı belirlenmektedir. Enzim aktivitesinin düşük bulunması durumunda tanıyı doğrulamak için genetik testler yapılabilmektedir. Bu testler, BTD genindeki mutasyonları tespit ederek hastalığın kesin teşhisini sağlamaktadır. Belirtiler fark edildiğinde, özellikle nöbetler, saç dökülmesi veya deri sorunları gibi durumlar görüldüğünde, daha ileri tetkikler de gerekebilir. Erken teşhis büyük önem taşımaktadır. Çünkü zamanında başlanan biyotin takviyesi ile semptomlar önlenebilir bir hastalıktır.

Biyotinidaz Eksikliği Nasıl Tedavi Edilmektedir?

Biyotinidaz eksikliğinin tedavisi, genellikle ömür boyu günlük biyotin takviyesi almayı içermektedir. Biyotin, genellikle ağız yoluyla alınarak tedaviye hızlı yanıt verir. Takviyeler, vücudun normal metabolik işlevlerini destekler ve eksikliğin neden olduğu semptomların ortaya çıkmasını önler. Erken teşhis edilen vakalarda, biyotin takviyesi ile nöbetler, saç dökülmesi, deri problemleri ve gelişimsel gecikmeler gibi belirtiler tamamen kontrol altına alınabilmektedir. Tedaviye başlanmadan önce genetik ve biyokimyasal testlerle eksikliğin şiddeti belirlenmektedir. Sonrasında ise uygun biyotin dozu ayarlanır. Tedavi edilen bireyler genellikle normal bir yaşam sürdürebilir ve komplikasyonlardan korunabilmektedir.

Sık Sorulan Sorular